Fábio Vilas-Boas critica novamente a Anvisa por demora na aprovação da Sputnik V

Fábio Vilas-Boas, secretário estadual de Saúde, criticou mais uma vez, em sua rede social, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devido à ‘burocracia’ para aprovação do uso emergencial da vacina russa Sputnik V. Em publicação na manhã desta quarta-feira, 3, Vilas-Boas questionou como a agência exige testes clínicos com o uso de placebos quando já existem vacinas eficazes para a população. 

“Onde estão os tribunais de ética em pesquisa? Cadê a CONEP? Como é possível a @anvisa_oficial exigir a realização de ensaio clínico de fase 3 de vacinas Covid19 em brasileiros, nos dias atuais, quando já há vacinas eficazes? Isso é inaceitável do ponto de vista da bioética! É inaceitável oferecer PLACEBO a um sujeito de pesquisa quando já há vacinas comprovadamente eficazes e disponíveis no país”, declarou.

Ontem, 2, a Anvisa anunciou que os resultados preliminares que apontam 91,6% de eficácia para a Sputnik V representam “uma boa notícia”, mas, ressaltou que ainda necessita de mais dados para análise da vacina no Brasil. “Para decidir sobre a eficácia e segurança, uma autoridade reguladora precisa ter acesso aos dados completos gerados nos estudos clínicos”, explicou a Anvisa, através de nota.